Medical Tribune, 10. 7. 2025
Navzdory novým terapeutickým možnostem zůstává úmrtnost na akutní myeloidní leukémii (AML) vysoká – méně než 25 procent pacientů starších 60 let přežívá pět a více let od diagnózy. Nyní se rýsuje nová naděje na překonání rezistence u AML i u některých dalších druhů nádorů.
Vědci z Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity, konkrétně z Laboratoře buněčné komunikace, která je součástí Národního ústavu pro výzkum rakoviny, ve spolupráci s Laboratoří organické syntézy a medicinální chemie a FN Brno vyvíjejí a testují novou třídu látek pro léčbu rezistentní AML a dalších onkologických onemocnění. Projekt probíhá v úzké spolupráci se spin‑off společností Masarykovy univerzity CasInvent Pharma s cílem přivést tyto látky až do fáze klinického testování u lidí.
Nově objevené sloučeniny účinně potlačují aktivitu kasein kináz 1 (CK1) – enzymů, které regulují buněčné signální dráhy, zejména ty, které buňky AML využívají pro svůj růst a přežití. Tyto sloučeniny jsou unikátní vysokou selektivitou a inhibicí všech tří klíčových izoforem kasein kinázy 1 – CK1α, CK1δ a CK1ε. „Vysoká selektivita našich sloučenin by mohla snížit riziko toxicity, tedy nežádoucích účinků, což je zvláště důležité u starších pacientů, kteří často trpí i dalšími zdravotními problémy. To ale bude potvrzeno až v první fázi klinického testování na lidech, takže v tuto chvíli používáme tento koncept jako pracovní hypotézu založenou na již popsané vyšší selektivitě vůči nádorovým buňkám in vitro nebo na lepší snášenlivosti léčby v myších modelech,“ dodává Vítězslav Bryja. Více se dočtete zde.
